Regione Emilia-Romagna
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Ultimo aggiornamento da Sistema Acquisti Telematici – SATER: 04/12/2024 09:42

Fornitura di dispositivi medici per apparecchiature Philips di proprietà dell’Azienda USL della Romagna.

Descrizione AVVISO DI CONSULTAZIONE PRELIMINARE DI MERCATO, AI SENSI DELL’ART. 77 D. LGS 36/2023, PROPEDEUTICA ALL’AVVIO DI UNA PROCEDURA D’APPALTO PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI DISPOSTIVI MEDICI PER APPARECCHIATURE PHILIPS DI PROPRIETA’ DELL’AUSL DELLA ROMAGNA.

Ente appaltante AZIENDA USL DELLA ROMAGNA

Bando rettificato

Stato procedura Presentazione delle offerte/risposte

Data di pubblicazione a sistema 25/09/2024

Termine richiesta chiarimenti 04/10/2024 12:00

Termine presentazione delle offerte Termine presentazione delle offerte/risposte 11/10/2024 15:00

Requisiti di sostenibilità ambientale no

Requisiti di sostenibilità sociale no

Responsabile del procedimento Ricci Giacomo

  • Chiarimento PI391576-24

    Ultimo aggiornamento 08/10/2024 15:16

    Domanda : Si presentano i seguenti quesiti: 1) Trattandosi di piastre per defibrillazione e pertanto di prodotti salvavita chiediamo conferma che per le piastre non originali debba essere presentata attestazione di equivalenza funzionale con le piastre originali, rilasciata da ente terzo e che attesta l'equivalenza funzionale e prestazionale tra le piastre offerte e le corrispondenti piastre originali. Abbiamo chiesto conferma che l'attestazione di equivalenza funzionale sia, per le piastre non originali, requisito essenziale ai fini della ammissione, in quanto era stato richiesto nella gara dove il lotto delle piastre per Philips non era stato aggiudicato e poichè requisito essenziale per garantire la sicurezza e l'affidabilità di prodotti critici quali lo sono le piastre per la defibrillazione. 2) Nella descrizione del prodotto Philips Philips M3718A è stata erroneamente indicata la destinazione pediatrica del paziente, mentre il codice Philips M3718A corrisponde a piastra per adulto/pediatrici, si richiede conferma che la piastra da offrire debba essere pertanto adulto/pediatrici e nella versione radiotrasparente con cavo anch'esso radiotrasparente come lo è nelle piastre M3718A. 3) Nella descrizione del prodotto Philips M3717A è stata erroneamente indicata la destinazione per pazienti adulti, mentre il codice Philips M3717A corrisponde a elettrodi per pazienti di peso inferiore a 10 Kg, si richiede conferma che la piastra debba pertanto essere per pazienti di peso inferiore a 10Kg. 4) Nella descrizione del prodotto Philips M3870A sono state erroneamente indicate la caratteristiche " Radiotrasparenti", " Adulti e Pediatrici" mentre il codice Philips M3870A corrisponde a piastre esclusivamente pediatriche del tipo con riduttore di energia e pertanto idonei ad essere utilizzati con i soli defibrillatori Heartstart FR2 e Heartstart FR2+. Si richiede pertanto che dove sono richiesti elettrodi M3870A debbano essere offerte piastre pediatriche con riduttore di energia per defibrillatori Heartstart FR2 e Heartstart FR2+.

    Risposta : In relazione ai quesiti posti si precisa quanto segue:


    1) Si conferma che per le piastre non originali debba essere presentata attestazione di equivalenza funzionale con le piastre originali, rilasciata da ente terzo e che attesta l’equivalenza funzionale e prestazionale tra le piastre offerte e le corrispondenti piastre originali.

    2) Si conferma che la piastra da offrire debbano essere funzionalmente equivalenti alle Philips M3718A.

    3) Si conferma che la piastra da offrire debbano essere funzionalmente equivalenti alle Philips M3717A.

    4) Si conferma che la piastra da offrire debbano essere funzionalmente equivalenti alle Philips M3870A.







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ultima modifica 2024-09-24T23:00:00+01:00

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