Copia di PA SERVICE DI SISTEMI AUTOMATIZZATI PER IMMUNOISTOCHIMICA ED ISTOCHIMICA PER LE ESIGENZE DEI LABORATORI DI ANATOMIA PATOLOGICA E DI EMOLINFOPATOLOGIA DELL’IRCCS AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA DI BOLOGNA (AOUBO)

Domanda : Spett.le Ente, si chiede cortesemente di chiarire se l'allegato 1 "descrizione attività del trattamento" debba essere sottoscritto per presa visione o compilato dall'operatore economico tenuto conto che appare già compilato da parte della S.A. In entrambi i casi si chiede di poter modificare la selezione della natura trattamento dati così che possa essere coerente con la fornitura proposta. Si ringrazia.

Risposta : L’Allegato 1 “Descrizione attività di trattamento” deve essere sottoscritta per presa visione e non deve essere modificato.

Domanda : Spett.le Ente, con riferimento al punto 14 dell’Allegato A – Scheda tecnica, relativo alla fornitura di un montavetrini per ogni Unità Operativa, si chiede di confermare che, come emerso dal sopralluogo effettuato in data 22/05/2026, l’Unità Operativa debba essere considerata unica, ubicata presso il Padiglione 18 – Anatomia Patologica. Si chiede pertanto di confermare che la fornitura richiesta sia di un solo montavetrini, adeguato a soddisfare l’intero fabbisogno dell’Unità Operativa. Distinti saluti.

Risposta :

Si conferma che l’Unità Operativa debba essere considerata unica, ubicata presso il Padiglione 18 – Anatomia Patologica.

Si conferma che la fornitura richiesta di montavetrini sia adeguata a garantire il montaggio dei vetrini per almeno 100.000 colorazioni/anno (+/- 10%/anno) complessivamente come indicato nel punto 14 dell’allegato A.

Domanda : Spettabile Ente, si chiede di confermare che la strumentazione e tutto quanto richiesto per i lotti 1, 2 ,3 sia da collocare esclusivamente nelle stanze visionate durante i sopralluoghi ubicate presso il laboratorio di Anatomia Patologica - Padiglione 18

Risposta :

Si conferma che la strumentazione e tutto quanto richiesto per i lotti 1, 2, 3 è da collocare esclusivamente nelle stanze visionate durante i sopralluoghi ubicate presso il laboratorio di Anatomia Patologica - Padiglione 18.

Domanda : In riferimento alla richiesta "Tale statistica verrà estratta utilizzando il LIS Athena, debitamente interfacciato con la strumentazione fornita dalla Ditta Aggiudicataria che dovrà garantire il conteggio e la verifica delle determinazioni prodotte. Eventuali fatture emesse con modalità difforme da quanto sopra indicato non saranno corrisposte. Sarà inoltre eseguito un ordine per noleggio e assistenza tecnica per la copertura annuale. " a pag. 12 "Capitolato Speciale" per garantire la sicurezza e la tracciabilità del dato, e includere le colorazioni eseguite manualmente a fronte macchina, si chiede la conferma di poter offrire una soluzione che consenta l'estrapolazione delle determinazioni prodotte sia direttamente dallo strumento sia da remoto. Si specifica che in tal senso è comunque garantito l'interfacciamento bidirezionale degli strumenti con il LIS di laboratorio.

Risposta : Si conferma di poter offrire una soluzione che consenta l'estrapolazione delle determinazioni prodotte sia direttamente dallo strumento sia da remoto.

Domanda : Spett.le Ente, In riferimento a quanto richiesto a pag. 24 del Disciplinare, al fine di velocizzare e rendere più snello il processo di predisposizione della documentazione tecnica evitando pertanto di esporre gli operatori economici ad adempimenti onerosi sia da un punto di vista sia operativo che economico, si chiede di confermare che la documentazione tecnica, qualora disponibile in lingua inglese, possa essere allegata e corredata da traduzione semplice (prodotta dall’operatore economico) e relativa dichiarazione, ai sensi del DPR 445/2000, che ne attesti la conformità alla lingua originaria.

Risposta : Si allega la determina di rettifica n.1361/26

Domanda : Spett.le Ente, In riferimento a quanto indicato nel Disciplinare di Gara, a pagina 24: "Tutta la documentazione da produrre deve essere in lingua italiana.", si chiede di potere presentare direttamente in lingua originale (inglese), come redatti da Casa Madre, anche le dichiarazioni e i certificati di conformità CE, le ISO e la letteratura corredate da dichiarazione ai sensi del DPR 445/2000."

Risposta : Si allega determina di rettifica n.1361/26

Domanda : In riferimento al lotto 1, allegato C - Attività annua Lotto 1, si chiede di dettagliare meglio la richiesta anticorpo n°5 "AML"

Risposta : L'anticorpo n°5 "AML" indica actina muscolo liscio.

Domanda : Spettabile Ente, in riferimento a quanto richiesto a pag. 9 Capitolato Speciale "La strumentazione proposta deve essere la stessa versione tecnologica, di ultima generazione e nuova di fabbrica" si chiede di confermare che con tale richiesta si intendano strumenti uguali con stessa produttività e aggiornati alla stessa versione tecnologica.

Risposta : Si conferma che con tale richiesta si intendano strumenti uguali con stessa produttività e aggiornati alla stessa versione tecnologica

Domanda : Spett.le Ente, In riferimento al lotto 1, allegato C - Attività annua Lotto 1, si chiede conferma che il clone indicato per l'anticorpo n°76 "CD61- clone 212" trattasi di refuso e che pertanto il clone richiesto sia il "2f2"

Risposta : Si conferma che il clone indicato per l'anticorpo n.76 "CD61-Clone 212" trattasi di refuso e che pertanto il clone richiesto sia il "2f2"

Domanda : Spett.le Ente, la presente come richiesta di chiarimento circa l'allegato N non disponibile tra la documentazione di gara. si ringrazia in anticipo cordialmente

Risposta : RISPOSTA

Domanda : COMUNICAZIONE URGENTE RELATIVA AL SOPRALLUOGO (previsto nel Disciplinare al punto 11.Sopralluogo)

Risposta :