PA 77 SERVICE DI UN SISTEMA IN PCR REAL TIME PER LA DIAGNOSI MICROBIOLOGICA PER L'AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA DI BOLOGNA

Domanda : 1. Relativamente alla richiesta di Documentazione Amministrativa della Vs Lettera d’invito, siamo a richiedere se, per quanto concerne i punti 2, 3, 4, 7, 11, 12, è sufficiente compilare il Vs Allegato A – Modulo dichiarazioni procedura aperta telematica, dove questi punti sono già contemplati, oppure bisogna produrre per ogni singolo punto una dichiarazione a se stante. 2. Relativamente alla compilazione dell’Allegato A - Sezione B: Questionario Tecnico – Modulo B3 – Caratteristiche Reagenti – ulteriori analiti disponibili per PCR Real Time in campo microbiologico, siamo a richiedere se è sufficiente indicare come ulteriori parametri quelli corrispondenti al numero di righe presenti nel modulo? 3. Da un confronto tra l’allegato C Rev. 2 e l’Allegato F (Rev.2) Scheda 4, si evince che non c’è corrispondenza del numero di referti/anno; quale delle due quantità devono essere prese in considerazione? 4. In riferimento all’Allegato A – Sezione A – Requisiti indispensabili, viene richiesto un programma di valutazione esterna di qualità (VEQ), si richiede di specificare per quali parametri.

Risposta : RISPOSTA N. 1 Come indicato nella lettera d’invito a pagina 9, le dichiarazioni di cui ai punti 2, 3, 4, 7, 10, 11, 12 possono essere rilasciate compilando l’Allegato A – Modulo dichiarazioni. RISPOSTA N. 2 La ditta può indicare ulteriori analiti disponibili per PCR Real Time in campo microbiologico, eventualmente aggiungendo delle righe qualora quelle impostate risultino insufficienti. RISPOSTA N. 3 Devono essere prese in considerazione e quotate le attività (n.ro referti/anno) indicate in Allegato F (Rev.2) Scheda 4. RISPOSTA N. 4 Nell’Allegato A – Sezione A – Requisiti indispensabili, viene richiesta la partecipazione , a carico della ditta, ad un programma di valutazione esterna di qualità (VEQ) di valenza internazionale a scelta del laboratorio per tutta la durata del contratto per almeno quattro analiti, che saranno: - CMV ed EBV (su sangue in toto) tutti gli anni; - Gli altri due analiti, a rotazione, a scelta del laboratorio.

Domanda : Buon giorno 1) si chiede di confermare che nella tabella punteggio a pagina 15 della lettera d'invito, la dicitura "Caratteristiche Strumentazione tipo A" si riferisce alle caratteristiche della strumentazione del riferimento A ALLEGATO C. 2) Si chiede di confermare che nella tabella punteggio a pagina 15 della lettera d'invito, la dicitura "Caratteristiche Strumentazione tipo B" si riferisce alle caratteristiche della strumentazione del riferimento B ALLEGATO C. 3) il parametro 2 prevede un punteggio di 3 punti per la presenza di protocollo one-step per virus a RNA. Si chiede di chiarire tale punto non essendo presente in leelnco (Rif. A) nessun virus ad RNA. distinti saluti Ufficio gare

Risposta : RISPOSTA N. 1 Con la dicitura "Caratteristiche Strumentazione tipo A" presente nella lettera di invito , si intende quanto previsto nel capitolato speciale e negli allegati. RISPOSTA N. 2 Con la dicitura "Caratteristiche Strumentazione tipo B" presente nella lettera di invito , si intende quanto previsto nel capitolato speciale e negli allegati. RISPOSTA N. 3 Il parametro 2 è correlato a quanto previsto nell' obiettivo 1 del capitolato speciale, Art.4 - Organizzazione del Laboratorio - Obiettivi della fornitura.

Domanda : gent.mi si prega di confermare o meno se la strumentazione richiesta debba essere nuova di fabbrica?

Risposta : Il capitolato non richiede espressamente strumentazione nuova di fabbrica.

Domanda : Buon giorno si chiede cortesemente di chiarire se per gli analiti specificati in RIF. A , con il termine processazione indendete la necessità di acquisire anche un preparatore di piastre (processatore di piastre) ?

Risposta : Per l'attività analitica indicata in Rif.A non è richiesto il preparatore di piastra.

Domanda : Buon giorno potreste cortesemente specificare con esattezza il numero di estrazioni necessarie ? si ringrazia Distinti saluti

Risposta : Si premette che i numeri ai quali fare riferimento e dimensionare l’offerta economica sono quelli riportati nell’Allegato F “Scheda offerta economica”-scheda 4. L’allegato C è descrittivo dell’attività generica del laboratorio e tiene conto dell’organizzazione e suddivisione delle sedute analitiche. Per calcolare il numero di estrazioni necessarie, oltre a quanto riportato in Allegato F, “Scheda 4 - Offerta economica”, relativamente agli analiti dal Rif.5 al Rif.16 inclusi, è necessario fare riferimento all’ Art.4 del capitolato speciale, che cita testualmente : ” Si puntualizza che il numero di estrazioni eseguite, dipende dalla tecnologia che verrà proposta, fermo restando che : ● Nella quasi totalità dei casi, su uno stesso campione di liquor vengono richiesti : CMV, EBV, HSV1, HSV2, HHV6, VZV e ENTV; ● Sui materiali respiratori Mycoplasma pneumoniae e Clamydia pneumoniae sono richiesti in associazione; ● Su sangue e tamponi HSV-1 e HSV-2 sono richiesti in associazione, ma distinti, talvolta anche con VZV; ● Sui materiali respiratori dei pazienti trapiantati sono richiesti : CMV, HSV1, HSV2, HHV6, VZV ; E’ quindi a carico della ditta valutare il numero di estrazioni necessarie “.

Domanda : Buon giorno in riferimento alla Pagina 15 della lettera d'invito ove si specificano i punteggi attribuiti alla qualità, si chiede cortesemente di specificare meglio cosa si intende al punto ID W2 numero di analiti diversi analizzabili nella medesima seduta di amplificazione con uguale profilo termico. Prescisamente, si intendono gli analiti segnalati nell'Allegato A rif. A PCR REAL TIME ? cioè A.1 CMV A.2 EBV A.3 BKV A.4 HHV 8 oppure se diversamente richiesto, si intendono oltre a questi, altri ulteriori analiti ? si rimane in attesa distinti saluti

Risposta : Premesso che la richiesta indica il punto ID W2 anziché il punto ID W5, gli analiti a cui fare riferimento sono quelli indicati in Allegato C, Rif. A (da A.1 a A.4).