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Dati del bando

GARA A PROCEDURA APERTA TELEMATICA, PER LA CONCLUSIONE DI UN ACCORDO QUADRO CON PIU’ OPERATORI ECONOMICI, PER LA FORNITURA DI PIASTRE O PLACCHE MULTIFUNZIONE PER DEFIBRILLAZIONE, CARDIOVERSIONE SINCRONIZZATA, STIMOLAZIONE CARDIACA TRANSTORACICA E MONITORAGGIO, PER L’AZIENDA USL DELLA ROMAGNA. VALORE A BASE D’ASTA IVA ESCLUSA € 121.752,00 COMPLESSIVO DELL’APPALTO, COMPRENSIVO DELLE OPZIONI, EURO 745.731,00 I.E.
Ente appaltanteAZIENDA USL DELLA ROMAGNA
Stato proceduraChiuso
Importo appalto745.731,00 €
Criterio di aggiudicazioneOfferta economicamente più vantaggiosa
Data di pubblicazione a sistema06/03/2023
Termine richiesta chiarimenti03/04/2023 13:00
Termine presentazione delle offerte17/04/2023 13:00
Apertura busta amministrativa17/04/2023 14:00
Data chiusura procedura06/12/2023
Requisiti di sostenibilità ambientaleno
Requisiti di sostenibilità socialeno

Allegati

Referenti

Belli Letizia

telefono: 0547394971

Cig

Lotto 1Elettrodi multifunzione monouso, originali e riconosciuti dal produttore o FUNZIONALMENTE EQUIVALENTI per uso con defibrillatori: SCHILLER

CIG: 967821185E
OpenData ANAC

Lotto 2Elettrodi multifunzione monouso, originali e riconosciuti dal produttore o FUNZIONALMENTE EQUIVALENTI per uso con defibrillatori: NIHON KOHDEN

CIG: 9678330A91
OpenData ANAC

Lotto 3Elettrodi multifunzione monouso, originali e riconosciuti dal produttore o FUNZIONALMENTE EQUIVALENTI, per uso con defibrillatori: ZOLL

CIG: 967833812E
OpenData ANAC

Lotto 4Elettrodi multifunzione monouso, originali e riconosciuti dal produttore o FUNZIONALMENTE EQUIVALENTI, per uso con defibrillatori: PHYSIO CONTROL

CIG: 9678349A3F
OpenData ANAC

Lotto 5Elettrodi multifunzione monouso, originali e riconosciuti dal produttore o FUNZIONALMENTE EQUIVALENTI per uso con defibrillatori: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS - LAERDAL MEDICAL SHENZHEN GOLDWAY INDUSTRIAL INC/AGILENT TECHNOLOGIES

CIG: 9678356009
OpenData ANAC

Chiarimenti

Chiarimento PI089183-23

Ultimo aggiornamento: 23/03/2023 13:04

Domanda : Tra i parametri di attribuzione del punteggio, al punto 2, si legge " connettore di aggancio al defibrillatore esterno alla confezione". A tale parametro vengono attribuiti 15 punti. Facciamo presente che alcuni codici con questa caratteristica non trovano riscontro in altrettanti codici delle piastre originali, che non vengono prodotte in busta con cavo esterno. Questo non consentirebbe una totale equivalenza con le originali. Chiediamo conferma che, trattandosi solo di una differenza nel confezionamento, che non incide neanche minimamente sulla Funzionalità del dispositivo, che rimane Equivalente all'originale, possano essere ugualmente offerte piastre con cavo esterno alla busta anche se non esiste l'originale con questo confezionamento.

Risposta : Si allega risposta ai quesiti pervenuti

Chiarimento PI087528-23

Ultimo aggiornamento: 23/03/2023 12:54

Domanda : in riferimento alla procedura in corso si chiede conferma che debba essere inviata campionatura entro i termini di scadenza per la presentazione dell'offerta. LOTTO: al fine di codificare correttamente la piastra da offrire si chiede se il defibrillatori TEC 5631 N.K. sono dotati di cavo K342A (JC-855V) oppure K342B (JC-865V) in alternativa vi preghiamo indicare il codice in uso.

Risposta : Si allega risposta ai quesiti pervenuti

Chiarimento PI085857-23

Ultimo aggiornamento: 23/03/2023 12:53

Domanda : si chiede dio precisare se con la dicitura "piastre radiotrasparenti" viene richiesta la radiotrasparenza sia nella placca che nel cavo

Risposta : Si allega risposta ai quesiti pervenuti

Chiarimento PI078070-23

Ultimo aggiornamento: 15/03/2023 11:17

Domanda : Nel caso di presentazione di piastre per defibrillazione funzionalmente equivalenti alle originali, il punto 6 del capitolato speciale richiede una Certificazione di equivalenza degli elettrodi approvata da Ente Terzo. Tale richiesta risulta difficilmente esaudibile in quanto nessun produttore di defibrillatori emette una dichiarazione di questo tipo in favore di un suo concorrente. Si chiede di rivedere la richiesta in quanto preclude la partecipazione con piastre funzionalmente equivalenti. Per il lotto n. 3 si chiede di elencare i modelli dei defibrillatori interessati

Risposta : 1. Si conferma quanto indicato nel capitolato tecnico di gara: l'Attestazione/Certificazione di Equivalenza deve essere rilasciata da Ente terzo di Certificazione.

2. Si intendono tutti i defibrillatori a marca Zoll: a titolo esemplificativo e non esaustivo si riporta la tipologia M Series.


Ultimo aggiornamento: 24-01-2024, 10:10