Domanda : Spett.le Ente, in rif. alla Procedura aperta ex art. 58 e 60 del D.Lgs. 50/2016, svolta attraverso piattaforma telematica Intercent-ER per la fornitura di test diagnostici in vitro per lo screening rapido delle infezioni invasive fungine per la determinazione del marker fungino (1-3) beta-D-Glucano con strumentazione CE IVD dedicata, occorrente all’Unione di acquisto fra le Aziende Sanitarie associate all’Area Vasta Emila Nord e per l’AO di Bologna (Capofila AOU Modena), con scadenza 15/06/2023 ore 12:00, siamo a richiedere i seguenti chiarimenti: 1. Si richiede la frequenza di esecuzione del test per ogni singolo presidio. 2. Premesso che la gara è a referto e che la scrivente è in grado di fornire un test quantitativo per la determinazione dell’ (1-3) ß-D- Glucano che fornisce quindi un risultato in termini di screening (positivo/negativo) ma contestualmente anche di quantizzazione/conferma dell’eventuale positivo; si richiede se nel caso in cui venga offerto un solo test di screening, debba essere prevista in questa sede l’offerta per un ulteriore test di conferma anche in considerazione dei criteri di valutazione che riportano la richiesta di disponibilità di Monotest ma anche di Multi-test. 3. In base alla premessa al punto 2, si richiede se il prezzo a test è da considerarsi comprensivo sia del test di screening che del test di conferma. 4. Si richiede se per “Minimo tempo di esecuzione e refertazione del test (15 campioni)” (criterio di valutazione dell’offerta tecnica) si intende il tempo globale comprensivo del risultato di quantizzazione del test (per ottenimento quindi del referto completo del paziente). 5. Si richiede se per “Tempo di processazione del test” (criterio di valutazione dell’offerta tecnica) si intende il tempo operatore per allestimento del test. 6. Si richiede se l’ingombro della strumentazione oggetto di criteri di valutazione tecnica prenderà in considerazione anche PC forniti a corredo della strumentazione stessa, necessari per l’esecuzione del test, e come verrà calcolato in considerazione delle tre sedi differenti di esecuzione del test (in considerazione del fatto che in base alla numerosità dei test effettuati, non necessariamente le configurazioni strumentali saranno identiche nei diversi presidi).
Risposta :
Per quanto attiene la richiesta Registro di sistema PI15869-23 del 15.05.23, si inviano le seguenti risposte:
1. Si richiede la frequenza di esecuzione del test per ogni singolo presidio.
Policlinico Modena: quotidiana
S. Orsola :3 gg alla settimana.
S. Maria Nuova: 3 gg alla settimana.
2. Premesso che la gara è a referto e che la scrivente è in grado di fornire un test quantitativo per la determinazione dell’ (1-3) ß-D- Glucano che fornisce quindi un risultato in termini di screening (positivo/negativo) ma contestualmente anche di quantizzazione/conferma dell’eventuale positivo; si richiede se nel caso in cui venga offerto un solo test di screening, debba essere prevista in questa sede l’offerta per un ulteriore test di conferma anche in considerazione dei criteri di valutazione che riportano la richiesta di disponibilità di Monotest ma anche di Multi-test.
Deve essere previsto anche il test di conferma
3. In base alla premessa al punto 2, si richiede se il prezzo a test è da considerarsi comprensivo sia del test di screening che del test di conferma.
E' da considerarsi comprensivo.
4. Si richiede se per “Minimo tempo di esecuzione e refertazione del test (15 campioni)” (criterio di valutazione dell’offerta tecnica) si intende il tempo globale comprensivo del risultato di quantizzazione del test (per ottenimento quindi del referto completo del paziente).
Si intende il tempo globale comprensivo del risultato definitivo.
5. Si richiede se per “Tempo di processazione del test” (criterio di valutazione dell’offerta tecnica) si intende il tempo operatore per allestimento del test.
Si intende il tempo operatore.
6. Si richiede se l’ingombro della strumentazione oggetto di criteri di valutazione tecnica prenderà in considerazione anche PC forniti a corredo della strumentazione stessa, necessari per l’esecuzione del test, e come verrà calcolato in considerazione delle tre sedi differenti di esecuzione del test (in considerazione del fatto che in base alla numerosità dei test effettuati, non necessariamente le configurazioni strumentali saranno identiche nei diversi presidi).
Si intende l'ingombro effettivo complessivo (PC + strumentazione) valutato per tutti i dispositivi necessari nelle differenti sedi.
