FORNITURA IN SERVICE, DIVISA IN LOTTI, DI SISTEMI PER INIEZIONI MDC PER TC, MEDICINA NUCLEARE, RM, EMODINAMICA E ANGIOGRAFIA PER LE AA.UU.SS. BOLOGNA E FERRARA, AZ. OSPEDALIERE BOLOGNA E FERRARA, IOR

Domanda : Spett.le ENTE, si trasmettono i seguenti chiarimenti : Lotto 1 TAC 1) In relazione al requisito “possibilità con i sistemi diagnostici (CT SPECT CT PET CT) possibilmente bidirezionale” al fine di consentire la più ampia partecipazione delle aziende interessate operanti nel mercato di riferimento si chiede di specificare la marca, il modello e la versione SW delle apparecchiature (si evidenzia che nell’allegato Fabbisogni i dati richiesti sono stati indicati solo per il lotto 3 e non per il lotto 1 e 2). 2) In riferimento fabbisogni IOR ANGIO TC.Si chiede di meglio specificare se l’iniettore da fornire è un iniettore per esami da TAC destinato alla sala angiografica Tac interventistica, considerando che è stato inserito nel lotto TAC. Lotto 2 RISONANZA 3) In relazione alla risposta P1256731-24 riferita al quesito P1251374-24 poiché non è stata accettata l’equivalenza dei sistemi che utilizzano sia l’alimentazione a batteria che l’alimentazione elettrica, si rende noto che i produttori di iniettori inseriscono tale indicazione nei manuali d’uso “durante le interruzioni della rete di alimentazione, si raccomanda l'uso di un gruppo di continuita` o di una batteria.” Facciamo presente che gli iniettori alimentati alla sola rete elettrica sono apparecchiature di vecchia generazione rispetto alla nuova generazione di iniettori che utilizzano sia l’alimentazione elettrica che l’alimentazione a batteria. Le nuove tecnologie infatti evitano interferenze e permettono la continuità dell’utilizzo. Al fine di consentire la più ampia partecipazione delle aziende interessate operanti nel mercato di riferimento ,si chiede che non sia pena esclusione la caratteristica alimentazione a batteria.

Risposta : 1) Si conferma che le apparecchiature dovranno poter interfacciarsi con i principali sistemi TC presenti sul mercato

Domanda : Spettabile Ente, si trasmettono le seguenti richieste di chiarimenti: 1) Per quanto riguarda l’Allegato E – Schema Offerta, qualora il kit di infusione fosse composto da diversi componenti con codice e descrizione diversi, si chiede conferma della possibilità di inserire più righe relativamente alle colonne “Prezzo Unitario di Listino” e “% di sconto applicata” e di inserire nella colonna “Quantità/Quantità annua” il numero annuo di procedure indicato nei fabbisogni. Si chiede se necessario anche l’inserimento del quantitativo di ciascun codice che compone il kit d’infusione. 2) Per il lotto 1 si chiede di confermare l’utilizzo di flaconi di mezzo di contrasto di 500ml con un volume medio di iniezione (quantitativo medio solo puramente indicativo) di 100ml di mezzo di contrasto (in linea alla media nazionale). 3) Per il lotto 1 si chiede conferma che il mantenimento della temperatura della soluzione fisiologica non sia pena esclusione. Difatti tale caratteristica, oltre a non rappresentare un vantaggio clinico scientificamente provato (infatti non favorisce una minor viscosità né conseguentemente una minor pressione di iniezione 4) Tali vantaggi sono caratteristici invece del riscaldamento del mezzo di contrasto, parametro già richiesto nelle specifiche tecniche minime), identifica univocamente un unico e specifico prodotto sul mercato. 5) Per il lotto 2 si chiede conferma di quanto risposto al chiarimento PI250131-24 al punto 3), in quanto anche nella nuova documentazione tali caratteristiche rientrano tra le richieste di minima. 6) Per la busta tecnica si richiede di fornire anche l’allegato A.1 con “Presentazione dei sistemi”. Si chiede cortesemente di fornire ulteriori dettagli su contenuti, struttura e formato (PDF, power point o altro) di tale presentazione visto quanto già richiesto al punto 6 della stessa busta tecnica (Descrizione dell’offerta). 7)Si chiede conferma che la richiesta di fornire il listino prezzi delle parti principali di ricambio con percentuale di sconto applicata sia da ritenersi come refuso. Difatti la fornitura prevederà un service omnicomprensivo includendo tra le varie cose anche l’assistenza tecnica full risk e dunque le parti di ricambio. Cordiali saluti

Risposta :

1) Si conferma, anche l’inserimento del quantitativo di ciascun codice componente il kit d’infusione

2) Si conferma quanto riportato in capitolato

3) Si conferma necessità di mantenimento temperatura per mezzo di contrasto

4) Si conferma quanto risposto al chiarimento PI250131-24

5) Trattasi di un refuso. Nello slot si può caricare la documentazione di cui al punto 2) Introduzione Costituita da una breve relazione introduttiva sulla ditta partecipante, sui dispositivi offerti e sul progetto proposto. La relazione dovrà, inoltre, contenere una dichiarazione che i sistemi forniti saranno di ultima generazione e nuovi di fabbrica;

6) Si conferma che si tratta di refuso

Domanda : Spettabile Ente, si trasmettono i seguenti chiarimenti: dalla descrizione del LOTTO 3 ALLEGATO A si evince che gli iniettori richiesti andranno installati indifferentemente in sale di emodinamica, radiologia, neuro radiologia e chirurgia vascolare. Il mercato offre soluzioni differenti, con caratteristiche più o meno apprezzate e necessarie per le diverse situazioni. Ad esempio, gli iniettori automatici, dedicati alla cardiologia interventistica, hanno la possibilità di eseguire lavaggi e spurghi con fisiologica; presentano kit che, collegati ad un trasduttore, permettono la lettura della pressione arteriosa cruenta; possono gestire i flussi di iniezione anche attraverso un comando manuale modulabile; presentano sistemi di sicurezza per la rilevazione dell’aria all’interno della linea paziente. Questa precisazione per ribadire che sarebbe più opportuno suddividere il Lotto 3 in due lotti separati, uno dedicato ad iniettori angiografici per emodinamica e uno per iniettori angiografici in senso ampio. Questo permetterebbe di gestire al meglio l’offerta sia in termini tecnici che economici. L’ultimo aspetto di natura economica deriva dal fatto che i kit di somministrazione relativi agli iniettori per emodinamica hanno solitamente dei costi più elevati di quelli per iniettori angiografici. A titolo di esempio si prenda come riferimento quanto pubblicato da AULS Romagna (N.Gara 7266935) relativamente ai Lotti 2 e 3 come già dalla scrivente evidenziato in chiarimento PI235740-24. Si chiede dunque di prendere in considerazione la possibilità di dividere il lotto 3 in due distinti lotti, uno per le installazioni destinate alle Emodinamiche e uno per le restanti, aggiornando coerentemente le basi d’asta e le caratteristiche tecniche distintive.

Risposta :

Si conferma l’impianto attuale della procedura

Domanda : 1) La capienza della siringa relativa al lotto 3 è di 200 ml e identifica solo 2 fornitori. Al fine di consentire la piu' ampia partecipazione, chiediamo se siano accettate offerte che prevedano la fornitura di un iniettore angiografico con siringa da 150 ml; 2) In riferimento al Lotto 1, la scrivente commercializza iniettori con funzionalita' differenti a seconda della destinazione d'uso. Per consentire la piu' ampia partecipazione delle aziende si chiede di poter partecipare con differenti tecnologie di iniezione per soddisfare il fabbisogno indicato. 3) In riferimento al Lotto 1 per poter confrontare e generare la miglior offerta economica, si chiede se si puo' considerare 110 ml come consumo medio a paziente di mdc per una procedura TC. 4) In riferimento al Lotto 2 chiediamo se puo' essere considerato come refuso la caratteristica di minima "software di generazione dei protocolli di infusione per diversi distretti corporei e in relazione agli indici biometrici del paziente". 5) In riferimento al Lotto 1 si chiede di rimuovere la caratteristica di minima relativa alla “Mantenimento della temperatura della soluzione fisiologica” . Tale caratteristica infatti non fornisce alcun vantaggio di natura tecnica o clinica. Il riscaldamento della soluzione fisiologica infatti non favorisce una minor viscosità né conseguentemente una minor pressione di iniezione. Tali vantaggi sono caratteristici invece del riscaldamento del mezzo di contrasto, parametro già richiesto nelle specifiche tecniche minime. Inoltre detta caratteristica va ad identificare solo uno o due operatori presenti sul mercato limitando di fatto una piu’ ampia partecipazione alla gara.

Risposta : 1) Per eventuali offerte di tecnologie con capacità di siringa differenti, la commissione potrà valutare l'equivalenza in base all'uso clinico della tecnologia

Domanda : LOTTO 1 TAC 1) Si fa presente che l’iniettore da TAC non viene applicato a nessun tavolo paziente ma ha un carrello autonomo o una installazione a soffitto. Specificare meglio la vs. esigenza. 2) Si chiede conferma dell’ esigenza inusuale del mantenimento della temperatura della fisiologica. (Lotto 1, Allegato A caratteristiche tecniche indispensabili). 3) In relazione al requisito “possibilità di integrazione con i sistemi diagnostici (CT, SPECT, CT/PET/CT), possibilmente bidirezionale”, cosa si intende per possibilità essendo caratteristica tecnica indispensabile di minima. Se indispensabile si chiede di specificare la marca il modello e la versione SW installata sulle TAC. 4) Si chiede di meglio specificare cosa si intende per “Software di generazione dei protocolli di infusione per diversi distretti corporei e in relazione agli indici biometrici del paziente” . 5) Si chiede di meglio specificare la richiesta “fornitura di gruppi di alimentazione tamponi UPS qualora non fosse possibile collegare i dispositivi offerti ad un impianto già predisposto con tali caratteristiche al fine di dare la continuità del servizio……” (Capitolato Speciale, Art 5, Pag 7) 6) Si chiede di meglio specificare l’utilizzo dell’iniettore per ANGIO TC per esami in sala TAC (Allegato F Fabbisogni IOR ANGIO TC ) o in sala ANGIOGRAFICA considerando che il Lotto 1 è Lotto TAC. 7) Si chiede di meglio specificare le caratteristiche e la destinazione dell’angiografo biplano, presumibilmente in una sala per esami e simulazione TAC. 8) In relazione al Lotto 1 TAC avete inserito un iniettore per AOSP Ferrara certificato CESM per mammografia. Si chiede di meglio specificare se questo iniettore è destinato esclusivamente per mammografo oppure un iniettore per TAC destinato per mammografia. (Allegato F Fabbisogni AOSP FERRARA TC ) 9) Si chiede di indicare l’ammontare dell’importo del bollo richiesto nella Domanda di Partecipazione LOTTO 2 RM 10) Si chiede di meglio specificare cosa si intende per “Software di generazione dei protocolli di infusione per diversi distretti corporei e in relazione agli indici biometrici del paziente” . Cordiali saluti

Risposta :

1) Le Aziende AVEC dispongono o, comunque, potrebbero disporre in futuro di sistemi angiografici con funzionalità TC, pertanto si conferma la specifica.

2) Si conferma

3) L'iniettore deve essere in grado di esplicare tutte le sue funzioni con tutti i modelli TC presenti sul mercato.

4) Software in grado di gestire diversi protocolli di infusione in base a dati come peso, età, ecc.

5) Si intende che i sistemi offerti devono poter garantire una soluzione per la continuità del servizio in sicurezza per il paziente

6) E' richiesti un iniettore TC in una sala AngioTC interventistica

7) Si conferma la possibilità dell'angiografo di simulare TC

8) Si conferma che tale iniettore deve rispettare le specifiche del Lotto 1

9) L’importo del bollo sulla domanda di partecipazione è € 16,00

10) Software in grado di gestire diversi protocolli di infusione in base a dati come peso, età, ecc.

Domanda : Buongiorno, con riferimento alle requisiti di minima , presenti nel Capitolato di Gara, si inviano i seguenti chiarimenti: 1) Al punto 6 delle caratteristiche tecniche di minima del Lotto 1 e Lotto 2 viene richiesto “Spurgo automatico dell’aria dai dispositivi di infusione”, per una maggior partecipazione al lotto e in relazione all’Art.68, comma 7 del Dlg n.50/2016 (se la descrizione delle caratteristiche tecniche dovesse individuare una tipologia ben determinata, un marchio determinato o una produzione ben specifica) si chiede di poter modificare la caratteristica inserendo “automatico/manuale” come nella caratteristica presente al punto 7; 2) Al punto 15 delle caratteristiche tecniche di minima del lotto 1 viene richiesto “Possibilità di integrazione con i sistemi diagnostici……”; Per poter verificare la possibile integrazione si chiede di specificare marca e modello dei sistemi CT, SPECT/CT e PET/CT presenti nelle strutture; 3) Al punto 18 delle caratteristiche tecniche di minima del lotto 1 e Lotto 2 viene richiesto “Software di generazione dei protocolli di infusione per diversi distretti corporei e in relazione agli indici biometrici del paziente”. Si chiede di meglio specificare cosa si intenda per “indici biometrici del paziente”. 4) Al punto 9 delle caratteristiche tecniche di minima del lotto 2 viene richiesto “Alimentazione a rete elettrica” per una maggior partecipazione al lotto e in relazione all’Art.68, comma 7 del Dlg n.50/2016 (se la descrizione delle caratteristiche tecniche dovesse individuare una tipologia ben determinata, un marchio determinato o una produzione ben specifica) si chiede di poter partecipare con alimentazione a batteria (equivalente). 5) Al punto 16 e 17 del caratteristiche di minima del Lotto 2 viene richiesto “Il sistema deve obbligatoriamente permettere l’associazione con l’anagrafica del paziente e con i dati dello studio; … Deve obbligatoriamente permettere l’invio digitale dei dati relativi all’iniezione esame……Deve obbligatoriamente essere garantita la possibilità di creazione di report, con i dati sopra indicati, archiviazione sul sistema PACS/RIS……”. si fa presente che tale caratteristica fa riferimento a una caratteristica esclusiva attualmente in uso in una sola apparecchiatura presente sul mercato. L’inserendo di una caratteristica tecnica “Esclusiva” va contro i principi fondamentali del ibero mercato con evidente violazione delle norme che regolano gli appalti pubblici. Inoltre, la normativa europea per il tracciamento della “dose radiante” (Eurotom) è prevista per gli esami di Tomografia Computerizzata e non di Risonanza Magnetica. Pertanto, per consentire una più ampia partecipazione, come ai sensi dell’Art.68 D.lgs. n.50/2016, si chiede di eliminare tale caratteristica esclusiva dalla caratteristiche di “Minima”. 6) Al punto 11 dei Requisiti di minima del Lotto 3 viene richiesto “Possibilità di integrazione con i sistemi diagnostici (sistemi angiografici ed emodinamici) per la sincronizzazione dell’ infusione. Devono essere compresi tutti gli accessori hardware e software necessari”. Si chiede di specificare la marca e il modello delle apparecchiature Angiografiche ed Emodimamiche su cui interfacciare l’iniettore. 7) Con riferimento al punto 3 delle caratteristiche di minima del Lotto2, “Il sistema deve permettere la minimizzazione dello spreco di mezzo di contrasto”, si chiede di specificare se il materiale di consumo deve essere Pluripaziente (H12;H24) per minimizzare lo spreco di mezzo di contrasto. 8) Con riferimento al Lotto 2, si chiede di indicare il range della Velocità di Flusso di iniezione dell’iniettore specificando se verranno effettuate esami pediatrici/neonatali (velocità di flusso consigliata per tali esami, inferiore a 1,0 ml/sec). 9) Con riferimento al Lotto 1, “INIETTORE AUTOMATICI DI M.D.C. PER TOMOGRAFIA COMPUTERIZZATA, MEDICINA NUCLEARE E MAMMOGRAFIA CON LE SEGUENTI CARATTERISTICHE…” si chiede di specificare se gli iniettori dedicati alla mammografia debbano avere come destinazione d’uso delle IFU del costruttore, la dicitura “per l’uso in esami di Mammografia…”. 10) Con riferimento alla base d’asta del Lotto 3, Euro 703.731,33, si chiede di confermare il numero di pazienti dell’intera durata contrattuale (185.585) in quanto il costo a paziente, a nostro avviso, è evidentemente molto basso (euro 3,79 a paziente)

Risposta :

1) Si conferma quanto riportato in capitolato

2) Deve essere garantita la compatibilità con tutti i sistemi diagnostici sul mercato, in quanto gli stessi possono essere aggiornati/sostituiti nel tempo

3) A titolo indicativo e non esaustivo dati come: Peso, Altezza, ecc. Valuterà la commissione l'idoneità del sistema proposto

4) Si conferma quanto riportato in capitolato

5) Si veda risposta al quesito PI250131-24

6) Informazione presente nell'allegato F Fabbisogni

7) Le soluzioni proposte saranno valutate dalla commissione

8) le caratteristiche richieste sono quelle riportate in capitolato

9) le caratteristiche richieste sono quelle riportate in capitolato

10) I valori a base di gara di tutti i lotti sono oggetto di modifica bando in corso di pubblicazione;

Domanda : Spettabile Ente, si trasmettono le seguenti richieste di chiarimenti: 1) Per quanto riguarda il lotto 1 si chiede di confermare quale sia il numero corretto di procedure nel singolo anno. Infatti se si analizza il file relativo ai fabbisogni la somma delle procedure annue per l’AOSP di Bologna viene indicata come 29200 procedure/anno. Se allo stesso tempo si esegue manualmente la somma di ciascuna riga il totale risulta essere pari a 34700 procedure/anno. Si chiede eventualmente di aggiornare coerentemente il costo annuo relativo al consumabile. 2) Per quanto riguarda il lotto 2 si chiede di confermare quale sia il numero corretto di procedure nel singolo anno. Infatti se si analizza il file relativo ai fabbisogni la somma delle procedure annue per l’AOSP di Bologna viene indicata come 6000 procedure/anno. Se allo stesso tempo si esegue manualmente la somma di ciascuna riga il totale risulta essere pari a 9500 procedure/anno. Si chiede eventualmente di aggiornare coerentemente il costo annuo relativo al consumabile. 3) Per quanto riguarda il lotto 2 si chiede di confermare che le seguenti caratteristiche non siano da considerarsi come pena esclusione: o Il sistema deve obbligatoriamente permettere l’associazione con l’anagrafica del paziente e con i dati dello studio (ricezione worklist da RIS AVEC); o Deve obbligatoriamente permettere l’invio digitale dei dati relativi all’iniezione esame (dati anagrafica, dati studio, tipologia e concentrazione di mezzo di contrasto somministrato, volume e velocità di flusso) con formati utilizzabili dai sistemi informativi aziendali al fine della tracciabilità del mezzo di contrasto. Deve obbligatoriamente essere garantita la possibilità di creazione di report, con i dati sopra indicati, archiviabili sul sistema PACS/RIS come oggetto DICOM, in aggiunta agli altri dati dell’esame (immagini, referto ed eventualmente dose report). L’integrazione con il sistema RIS/PACS AVEC dovrà essere a totale carico dell’assuntore. Sarà inoltre valutata la possibilità di registrare sul report altre informazioni quali eventi atipici avvenuti durante l’iniezione e reazioni avverse annotate dall’operatore. Tali caratteristiche infatti identificherebbero univocamente un unico prodotto distribuito da un’unica azienda sul mercato. Cordiali saluti

Risposta : 1) si conferma 34.700 procedure /anno. I valori a base di gara di tutti i lotti sono oggetto di modifica bando in corso di pubblicazione;

Domanda : Spett.le AUSL Bologna, con riferimento alla Procedura aperta in oggetto, abbiamo riscontrato che le basi d'asta, come determinate dal Vs Spett.le Ente, risultano particolarmente basse, rendendo difficoltosa la formulazione di un'offerta realmente remunerativa. Alla luce di ciò, Vi chiediamo di voler cortesemente rivalutare le basi d'asta in questione, al fine di consentire la più ampia partecipazione delle Aziende interessate operanti nel mercato di riferimento. Grazie

Risposta : Si veda avviso pubblicato in data odierna.

Domanda : Gentilissimi buon giorno. Di seguito riportiamo nuova richiesta di chiarimento: visto il documento ALLEGATO A1 – QUESTIONARIO TECNICO lotto n.1, si chiede di specificare se alla riga 38 [Campo di variazione della durata di iniezione (s) e della pausa (s)] si fa riferimento ai parametri RITARDO DI FASE, RITARDO DI INIEZIONE o RITARDO DI SCANSIONE, in quanto la DURATA di iniezione non è programmabile, ma dipende dal volume e flusso impostati, che daranno dunque il tempo di durata dell’iniezione, mentre il valore PAUSA è illimitato e impostabile a seconda dell’esigenze dell’operatore. Ringraziamo in anticipo e porgiamo distinti saluti. Ufficio gare

Risposta : Nella richiesta del questionario è richiesto il CAMPO di Variazione della durata di iniezione, il quale può essere indicato anche dipendentemente da flusso e volumi impostati e il campo di variazione della pausa che può essere indicato anche come illimitato.

Domanda : Gentilissimi buon giorno. A pagina 32 del Disciplinare, art.16) Offerta tecnica, punto A. 1 Presentazione dei sistemi, scrivete: "Dovrà contenere una presentazione, in formato elettronico, in cui vengano illustrate in modo esaustivo le potenzialità dei dispositivi offerti" Vi chiediamo che cosa intendete con presentazione in formato elettronico. Restiamo in attesa di Vs gentile riscontro. Cordiali saluti, Ufficio gare

Risposta : Trattasi di un refuso. Nello slot si può caricare la documentazione di cui al punto 2) Introduzione

Domanda : Spettabile Ente, si riportano qui di seguito alcune richieste di chiarimenti: • LOTTO N .3 Sistemi di iniezione per Angiografia/Emodinamica • Base d’asta quinquennale 703.498,00€ • Nr procedure quinquennale: 185.565 (37.113/anno) • Base d’asta a procedura: 3,79€/procedura In merito al base asta da Voi riportato, ovvero € 3,79/procedura, si richiede la modifica che permetta una più ampia partecipazione in virtù dei dati di aggiudicazione proposti da altre Aziende Sanitarie sul vostro territorio regionale. L’importo a base d’asta attualmente riportato non consente alla Scrivente Società di presentare una offerta congrua e remunerativa. Per una vostra corretta analisi, riportiamo quanto proposta dalla AUSL Romagna che, nella precedente procedura di gara indetta (Procedura aperta per la fornitura di iniettori di mezzo di contrasto a noleggio e relativo materiale di consumo per l’Azienda USL della Romagna e per l’IRST. Durata della fornitura: 60 mesi. Valore economico complessivo stimato dell’appalto € 13.981.462,50 comprensivo delle opzioni. N. Gara 7266935) , ha suddiviso i medesimi prodotti da voi richiesti al lotto n. 3 in due differenti lotti in virtù delle differenti caratteristiche tecniche degli iniettori e materiali di consumo che vengono utilizzati in angiografia ed emodinamica e dei relativi costi. Nella procedura di gara sopra citata, indetta dalla AUSL Romagna, le basi d’ asta sono state espresse come sotto riportato: • Lotto n. 2 – Emodinamica: importo totale a base d’asta €. 2.048.500,00 di cui € 91.000 quota per manutenzione e noleggio di 7 iniettori; € 1.957.500 per materiale di consumo Numero procedure in 5 anni: 34.000 BA/procedura 60,25€ • Lotto n.3 – Emodinamica: Base d’asta Lotto3: €. 664.400,00 di cui € 200.000 quota per manutenzione e noleggio di 8 iniettori; € 464.400 per materiale di consumo Numero procedure in 5 anni: 26.250 BA/Procedura 25,31€ Come è possibile notare vi è una importante differenza tra il base asta da voi espresso per il lotto n. 3 e quanto riportato nella casistica sopra evidenziata. Per le motivazioni sopra esposte la Scrivente società richiede quanto segue: • Suddivisione in due lotti separati (Angiografia ed Emodinamica) dell’attuale lotto unico n. 3 • Revisione del base d’asta con conseguente innalzamento al fine di consentire la più ampia partecipazione possibile.” Cordiali saluti

Risposta : Si veda avviso pubblicato in data odierna

Domanda : Gentilissimi buon giorno. Riportiamo di seguito richiesta di chiarimento: 1) LOTTO 3: sono richiesti 18 iniettori, ma nel file F ne sono riportati 17. Quale numero bisogna considerare? Anche il costo annuo per noleggio fa ipotizzare che gli iniettori siano in realtà 17. Il canone di 425.000€ riportato nel file scheda offerta applicando 5.000€ per iniettore come indicato nel file F riporta ancora a 17 apparecchi. Chiediamo di rivedere anche la base d’asta per allinearsi al mercato. Attualmente viene infatti riportato un prezzo per paziente di 1,5€, non in linea con i prezzi di mercato; 2) LOTTO 2: anche in questo caso la base d’asta è molto bassa rispetto agli standard del mercato e in proporzione al numero elevato di procedure. Vi chiediamo dunque di voler rivedere gli importi indicati. In attesa i Vs gentile riscontro, restiamo a disposizione e porgiamo distinti saluti. Ufficio gare

Risposta : 1) Nel lotto 3 si conferma n. 5 iniettori per AuslBo, totale n. 18 iniettori; il quinto iniettore è destinato a Chirurgia Vascolare OM; Sarà ripubblicato il fabbisogno corretto.

Domanda : Gentilissimi, abbiamo provato ad effettuare il pagamento del contributo ANAC, ma per i lotti 2 e 3 il sistema ci rimanda il seguente messaggio: GAE07 - Il codice inserito è valido ma non è attualmente disponibile per il pagamento. E' opportuno contattare la stazione appaltante. Mentre per il lotto 1 il pagamento è riuscito senza alcun problema. Restiamo in attesa di Vs gentile riscontro. Cordiali saluti, Ufficio gare

Risposta : Il pagamento del contributo ANAC risulta disponibile. Si veda tuttavia l'avviso pubblicato in data odierna riguardante la modifica del bando e la proroga dei termini di scadenza

Domanda : Gentilissimi buon giorno. Vi chiediamo di chiarire la tipologia di fornitura. Nell'oggetto viene infatti indicato che si tratta di una procedura aperta per la fornitura "in service", quindi in comodato gratuito, mentre a pag. 13 del Disciplinare e pag.3 del Capitolato Speciale, si parla di noleggio che deve essere comprensivo di quota per assistenza tecnica e manutenzione. Restiamo in attesa di Vs cortese riscontro e porgiamo distinti saluti. Ufficio gare

Risposta : Si conferma che la procedura attiene la fornitura in service. Nella fornitura in service è previsto anche un canone di noleggio (comprensivo di assistenza tecnica e manutenzione) di iniettori di mezzi di contrasto .