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Dati del bando

Avviso di consultazione preliminare di mercato per l’individuazione di operatori economici cui affidare lo svolgimento di un servizio di gestione dei sistemi per la terapia antidecubito per pazienti ad altissima criticità del Montecatone Rehabilitation Institute S.p.A., con possibilità di software gestionale
Ente appaltanteAZIENDA USL DI BOLOGNA
Stato proceduraPresentazione delle offerte/risposte
Data di pubblicazione a sistema11/02/2026
Termine richiesta chiarimenti05/03/2026 15:00
Termine presentazione delle offerte/risposte16/03/2026 12:00
Requisiti di sostenibilità ambientaleno
Requisiti di sostenibilità socialeno
Responsabile del procedimentoZuccarelli Stefania

Allegati

Avviso c.p.m.
(164.35 kB)

Referenti

Mercadante Rossella

telefono: 0516079803

Giorgi Giuseppe

telefono: 0516079636

Zuccarelli Stefania

telefono: 0516079938
cellulare: 0516079643

Maltinti Matteo

telefono: 0516079937

Capobianco Antonio

telefono: 0516079921

Tracchi Alessandra

telefono: 0516079953

Leto Jessica

telefono: 0516079663

Chiarimenti

Chiarimento PI119824-26

Ultimo aggiornamento: 06/03/2026 09:56

Domanda : In considerazione del fatto che un dispositivo medico può essere immesso sul mercato o messo in servizio solo se oggetto di adeguata manutenzione e che, qualora quest'ultima non venisse eseguita secondo le specifiche del fabbricante, il dispositivo perderebbe la conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) con conseguente invalidamento della marcatura CE, si chiede conferma che: 1. Tutti gli interventi di manutenzione (preventiva e correttiva) debbano essere eseguiti esclusivamente con parti di ricambio originali approvate dalla casa produttrice; 2. L'assistenza tecnica debba rispettare rigorosamente i protocolli e le specifiche del fabbricante per preservare la sicurezza funzionale del dispositivo; 3. Il personale tecnico incaricato dell'assistenza debba essere in possesso di regolare e specifica attestazione di formazione rilasciata dal fabbricante, comprovante l'abilitazione a operare sui modelli di dispositivi.

Risposta : Buongiorno,

di seguito le risposte ai punti richiesti.
1) Si conferma che tutti gli interventi di manutenzione (preventiva e correttiva) devono essere eseguiti esclusivamente con parti di ricambio originali approvate dalla casa produttrice;
2) Si conferma che l'assistenza tecnica deve rispettare rigorosamente i protocolli e le specifiche del fabbricante per preservare la sicurezza funzionale del dispositivo;
3) Si conferma che il personale tecnico incaricato dell'assistenza deve essere in possesso di regolare e specifica attestazione di formazione rilasciata dal fabbricante, comprovante l'abilitazione a operare sui modelli di dispositivi elencati nell'avviso di consultazione.

Chiarimento PI106914-26

Ultimo aggiornamento: 26/02/2026 10:53

Domanda : Buongiorno, si chiede di specificare se la relazione sulle caratteristiche tecniche del servizio da inviare per la manifestazione di interesse è specifica solo per il software gestionale che verrà proposto ( max 3 facciate) o se vanno anche indicate tutte le informazioni per lo svolgimento del servizio e la documentazione a supporto. In questo secondo caso, le pagine della relazione devono essere sempre 3?

Risposta :

In questa fase l'unica documentazione a supporto richiesta consiste nella relazione tecnica.

Quest'ultima dovrà contenere le modalità relative allo svolgimento del servizio e le caratteristiche del software di gestione (max 3 facciate).


Chiarimento PI084525-26

Ultimo aggiornamento: 16/02/2026 15:18

Domanda : Buongiorno, con la presente siamo a richiedere se il servizio in oggetto preveda la fornitura di nr. 130 sistemi antidecubito ulteriori oltre a quelli presenti o solo la gestione degli attuali sistemi presenti.

Risposta :

Il servizio prevede la gestione degli attuali sistemi antidecubito presenti in struttura.


Ultimo aggiornamento: 17-07-2026, 08:22