Fornitura di ausili per disabili 4 (Prodotti standardizzati)

Domanda : A parziale rettifica al chiarimento PI013042-24 già reso pubblico, si forniscono precisazioni in merito al requisito generale richiesto in Capitolato Tecnico: "essere iscritti nell'elenco dei dispositivi medici del Ministero della Salute"

Risposta : Si conferma che i prodotti offerti, anche per ragioni di tracciabilità e rendicontazione sul monitoraggio dei consumi, dovranno obbligatoriamente essere iscritti nell'elenco dei dispositivi medici del Ministero della Salute, così come previsto tra i requisiti generali del Capitolato Tecnico.

Domanda : A parziale rettifica del chiarimento PI013032-24 già reso pubblico, si forniscono precisazioni in merito al requisito generale richiesto in Capitolato Tecnico: "essere iscritti nell’elenco dei dispositivi medici del Ministero della Salute"

Risposta : Si conferma che i prodotti offerti, anche per ragioni di tracciabilità e rendicontazione sul monitoraggio dei consumi, dovranno obbligatoriamente essere iscritti nell’elenco dei dispositivi medici del Ministero della Salute, così come previsto tra i requisiti generali del Capitolato Tecnico.

Domanda : 1. In riferimento al Disciplinare art. 12.1 - CAMPIONATURA, si chiede di chiarire se la campionatura debba essere resa disponibile presso il magazzino dell’OE entro il termine di scadenza per la presentazione delle offerte e che la stessa venga verificata a tutti i concorrenti in fase di valutazione tecnica e non solo all’aggiudicatario. 2. In riferimento al LOTTO 9.2 – Si chiede se l’espressione “regolazione della seduta in altezza a partire da 49 cm fino ad almeno 55” sia un refuso, dal momento che in commercio non esistono comode con questa specifica caratteristica. 3. In riferimento al LOTTO 11.2 - Si chiede se l’espressione “struttura a tre sezioni per materassi con scarichi differenziati” sia un refuso, in quanto solitamente i materassi compositi sono ad unica sezione. 4. In riferimento al LOTTO 12.3e4 – Si chiede se sono accettati materiali diversi dal neoprene (es. PVC)

Risposta :

Domanda : Con riferimento all’Allegato 4 – elenco prodotti, pagina 28, codice ISO 04.33.03.015, per permettere una maggiore partecipazione alla gara, chiediamo se i cuscini possono essere realizzati in neoprene o altro materiale non permeabile all’aria per assicurare il mantenimento di una pressione costante all’interno, così come previsto dal DPCM del 12/01/2017.

Risposta : Si confermano le caratteristiche richieste per il prodotto in questione.

Domanda : Lotto 2-prodotto 3 • Si chiede se in alternativa alle maniglie di trasporto può essere accettata una sacca con la maniglia sulla borsa di trasporto. • Si chiede di specificare se il peso di 8 kg è riferito al singolo binario o alla coppia Lotto 3-prodotto 2 Si chiede se può essere accettata una tolleranza di +/- 3 cm in quanto 2 cm limita la scelta di prodotto Lotto 3-prodotto 3 Si chiede se può essere accettata una tolleranza di +/- 3 cm in larghezza poiché la misura fissa limita la scelta di prodotto Lotto 6- prodotto 3 Si chiede se la profondità dei pianerottoli indicata a cm 100, che va bene per la quasi totalità dei prodotti presenti sul mercato nella loro versione con aggancio per carrozzine standard, può essere aumentata del 20%-30% anziché del 15% poiché nel caso il dispositivo sia corredato di pedana per carrozzine da adulto il limitare la tolleranza al 15% comporta il limitare le possibilità di scelta ad un solo prodotto presente sul mercato, mentre tutti gli altri richiedono almeno il 20% e alcuni addirittura il 30%.

Risposta :

Domanda : Si richiede di indicare eventuale percentuale di tolleranza per le misure e portate indicate nell’allegato 4 “Elenco prodotti e caratteristiche minime di ognuno” in particolare riferito al lotto 1 e 10

Risposta : Con riguardo alle misure fissate nella documentazione di gara, sarà la Commissione a a valutare se il minimo scostamento dalle dimensioni richieste possa essere accettato senza inficiare l'idoneità del prodotto in base alla destinazione d'uso.

Domanda : Lotto 1, prodotto 9, cod. 12.06.06.006 Deambulatore a 4 ruote (80 mm) da interni Si chiede chiarimento circa la destinazione d’uso del dispositivo in questione, tenuto conto, in particolare, dell’elevata portata max richiesta (120 kg); inoltre, si richiede di specificare meglio la tipologia di deambulatore a 4 ruote, stante il fatto che il codice suddetto è generico e non identifica in maniera chiara le specifiche tecniche (è un deambulatore tipo “rollator” o di tipo più posturale)?

Risposta : Si confermano le caratteristiche richieste per il prodotto in questione.

Domanda : Domanda 1 In alcune descrizioni di alcuni lotti (Esempio Lotto 8 – 9) viene richiesto il telaio in alluminio o acciaio inox 18-8 Nello specifico negli ID 8.2 e 8.7 Chiediamo la possibilità di offrire in conformità alla direttiva dei DM (certificati a normativa) prodotti realizzati in acciaio verniciato con trattamento specifico per resistere ai processi di lavaggio quindi resistenti alla corrosione e alla ruggine. La descrizione dei nuovi Lea è generica e non indica la tipologia di materiale in cui devono essere prodotti questi dispositivi. Nella gara attuale (Ausili 3) a riguardo nell’ Id. 8.4 ad es. sono stati offerti in corrispondenza allo stesso codice Iso 2 prodotti probabilmente in modo da offrire l’eventuale alternativa. Chiediamo di poterci confermare che si possa offrire per lo stesso codice anche più di un prodotto. Anche nel vs. capitolato Es. Lotto 1.4/1.5/1.8 indicate di poter offrire versioni differenti allo stesse condizioni di gara. Domanda 2 Nel capitolato tecnico a pg. 4 viene richiesto che il prodotto debba essere iscritto nell’elenco dei dispositivi medici del ministero della Salute. Sul sito del Ministero della Salute al link sotto riportato: https://www.salute.gov.it/portale/dispositiviMedici/dettaglioContenutiDispositiviMedici.jsp?lingua=italiano&id=5655&area=dispositivi-medici&menu=bancadatinazionale&tab=1 Viene indicato che la registrazione in Banca dati di un dispositivo immesso in commercio dopo il 1 maggio 2007 da un Paese UE diverso dall’italia è facoltativa. Rimane ovviamente inteso che debbano essere dispositivi medici in ottemperanza alle normative vigenti. Pertanto vi chiediamo quale dato dobbiamo indicare sulla piattaforma per evitare un possibile blocco e se è sufficiente allegare una dichiarazione accompagnatoria tra i documenti di gara. Chiediamo in alternativa di poter chiedere al fabbricante la registrazione del dispositivo nell’eventualità di aggiudicazione della gara Domanda 3 Lotto 12 Cuscini a bolle d’Aria Cod.Iso: 04.33.03.015/018 Viene richiesto nel capitolato “cuscino composto da celle in neoprene” Nella descrizione del decreto (esaustiva per questo modello) viene indicato “Realizzato in neoprene o altro materiale non permeabile all'aria per assicurare il mantenimento di una pressione costante all'interno …” Il prodotto attualmente aggiudicato nella gara in essere (ausili 3) nella scheda tecnica del fabbricante viene riportato nella descrizione “pvc medicale”. Chiediamo pertanto di confermare che sia possibile offrire un prodotto realizzato in PVC Medicale corrispondente cosi come riportato anche da decreto ad “altro materiale non permeabile all’aria che assicuri il mantenimento di una pressione costante all’interno; … “

Risposta : I quesiti sono stati annullati e riformulati con successivo invio, pertanto si rimanda alle risposte già fornite al quesito PI013042-24

Domanda : La presente annulla e sostituisce la precedente inviata Domanda 1 In alcune descrizioni di alcuni lotti (Esempio Lotto 8 – 9) viene richiesto il telaio in alluminio o acciaio inox 18-8 Nello specifico negli ID 8.2 – 8.5 – 8.6 - 8.7 - 9.1 – 9.2 Chiediamo la possibilità di offrire in conformità alla direttiva dei DM (UE 2017/745) prodotti realizzati in acciaio verniciato con trattamento specifico per resistere ai processi di lavaggio quindi resistenti alla corrosione e alla ruggine. Relativamente agli ID 8.2 COD. ISO 09.12.12.003 e ID 8.7 09.33.03.015 la descrizione dei nuovi Lea non indica la tipologia di materiale in cui devono essere prodotti questi dispositivi. I fabbricanti scelgono quale debba essere ritenuto più idoneo anche in conformità alle normative di riferimento. Anche per l’ID 9.1 09.12.03.003 viene da vs. capitolato richiesto il telaio in alluminio o acciaio inox 18-8. Nelle caratteristiche generali dei prodotti dell’allegato 3 al Capitolato tecnico Punto 1 viene richiesto: - possedere i requisiti essenziali funzionali e tecnici indicati nel D.P.C.M. 12 gennaio 2017, elenchi 2a e 2b, per il relativo codice di appartenenza la descrizione indicata nel testo del decreto scrive : “telaio in alluminio verniciato o in acciaio plastificato” non viene richiesto l’acciaio Inox 18-8 Se i prodotti devono possedere i requisiti del decreto potrebbero non essere compatibili con quelli richiesti nel vs. capitolato Chiediamo di poter offrire quindi un prodotto che sia corrispondente a quanto indicato nel decreto e/o che sia ritenuto dal fabbricante idoneo alla destinazione d’uso purché chiaramente in ottemperanza alla normativa dei dispositivi medici (UE) 2017/745 Nella gara attuale (Ausili 3) a riguardo nell’ Id. 8.4 ad es. sono stati offerti in corrispondenza allo stesso codice Iso 2 prodotti probabilmente in modo da offrire l’eventuale alternativa. Chiediamo di poterci confermare che si possa offrire per lo stesso codice anche più di un prodotto cosi da poter garantire l’eventuale alternativa. Anche nel vs. capitolato Es. Lotto 1.4/1.5/1.8 indicate di poter offrire versioni differenti allo stesse condizioni di gara. Domanda 2 Nel capitolato tecnico a pg. 4 viene richiesto che il prodotto debba essere iscritto nell’elenco dei dispositivi medici del ministero della Salute. Sul sito del Ministero della Salute al link sotto riportato: https://www.salute.gov.it/portale/dispositiviMedici/dettaglioContenutiDispositiviMedici.jsp?lingua=italiano&id=5655&area=dispositivi-medici&menu=bancadatinazionale&tab=1 Viene indicato che la registrazione in Banca dati di un dispositivo immesso in commercio dopo il 1 maggio 2007 da un Paese UE diverso dall’italia è facoltativa. Rimane ovviamente inteso che debbano essere dispositivi medici in ottemperanza alle normative vigenti. Pertanto vi chiediamo quale dato dobbiamo indicare sulla piattaforma per evitare un possibile blocco e se è sufficiente allegare una dichiarazione accompagnatoria tra i documenti di gara. Chiediamo in alternativa di poter chiedere al fabbricante la registrazione del dispositivo nell’eventualità di aggiudicazione della gara Domanda 3 Lotto 12 Cuscini a bolle d’Aria Cod.Iso: 04.33.03.015/018 Viene richiesto nel capitolato “cuscino composto da celle in neoprene” Nella descrizione del decreto (esaustiva per questo modello) viene indicato “Realizzato in neoprene o altro materiale non permeabile all'aria per assicurare il mantenimento di una pressione costante all'interno …” Il prodotto attualmente aggiudicato nella gara in essere (ausili 3) nella scheda tecnica del fabbricante viene riportato nella descrizione “pvc medicale”. Chiediamo pertanto di confermare che sia possibile offrire un prodotto realizzato in PVC Medicale corrispondente cosi come riportato anche da decreto ad “altro materiale non permeabile all’aria che assicuri il mantenimento di una pressione costante all’interno; … “

Risposta :

Domanda : Facendo riferimento al lotto 2 stiamo valutando diverse soluzioni e abbiamo constatato che diversi fabbricanti non considerano dispositivi medici le rampe che producono e sono quindi prive di RDM. Con la presente chiediamo se la registrazione come dispositivi medici sia condizione necessaria a pena di esclusione o se invece possiate valutare anche le rampe che ne sono sprovviste.

Risposta : Si conferma che le rampe che verranno offerte in gara dovranno essere registrate come Dispositivi Medici

Domanda : Premesso che i prodotti oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario ed essere conformi ai requisiti stabiliti dal Regolamento Dispositivi Medici UE 2017/745 identificati con il codice UDI per poter apporre la marchiatura CE (come previsto anche dallo stesso DPCM 12/01/2017) con la presente si segnala che i deambulatori con quattro ruote cod. nomenclatore 12.06.12.003 e 12.06.12.006 sono soggetti alla Norma Tecnica 11199-2 che impone i requisiti di produzione degli ausili per deambulazione. Come potete rilevare dall’estratto della norma 11199-2 al punto 4.6 FRENI (pag. 7 e 8) impone che ‘ tutti i deambulatori con più di 2 ruote devono essere muniti di freni facilmente azionabili manualmente per la sicurezza dell’utilizzatore’, pertanto siamo a chiedere di supportare la norma che ci impone l’inserimento di freni azionabili manualmente in quanto l’utilizzatore che ha difficoltà alla deambulazione non sarebbe in grado di azionare i freni inseriti nelle ruote con i piedi. Pertanto le caratteristiche tecniche indicate nell’Allegato 4 Elenco Prodotti a pag. 4 di 34 ai cod 12.06.12.003 e 12.06.12.006 devono essere modificati con il testo su indicato perché il testo inserito prevede la frenatura con freni a piede cosa che non è possibile fornire salvo dichiarazione assunzione di responsabilità da parte della Vs. spett.le Amministrazione e comunque non potrà essere applicato il marchio CE sul prodotto perché non soddisfa i requisiti della norma tecnica sopra citata. NB. Qualora fosse di vs. interesse avere una soluzione dei freni azionabili dall’accompagnatore, potreste con i vs. tecnici dei magazzini per il servizio domiciliare, asportare i freni dal maniglione anteriore ed inserirli nella parte estrema dei fianchi di contenimento del deambulatore, questa è una opzione che può essere effettuata senza comprometterne il corretto uso.

Risposta : Per i prodotti di cui al Lotto 1 ID 11 e ID 12, fermo restando le caratteristiche già declinate ed in particolare la presenza di quattro ruote piroettanti, si segnala che per mero errore materiale è stato inserito nella descrizione del prodotto "con freni di stazionamento a piede". I prodotti indicati, come previsto dalla normativa segnalata, dovranno essere invece muniti di freni facilmente azionabili dall'utilizzatore per la sicurezza dello stesso.

Domanda : In riferimento alla procedura in oggetto, poniamo i seguenti chiarimenti: - disponibilità della campionatura, se la ns. azienda è ubicata nel raggio di 200 km da Bologna, è possibile tenere i campioni a disposizione presso la ns. sede? - relativamente alla "consegna a domicilio", nel caso del lotto n. 3, per poter quantificare l'aggravio è necessario avere l'incidenza del numero delle spedizioni da effettuare sul valore in più di Euro 16.311,00 che può essere maggiorato fino all'8%; - inoltre segnaliamo che l'importo a base d'asta del lotto n. 3 risulta sottostimato viste le quantità richieste ed inoltre la quota di "consegna a domicilio"; - relativamente alla consegna a domicilio, comunichiamo che verrà effettuata da corrieri nazionali riportanti le scritte relative al loro nominativo e gli autisti possono indossare le divise personalizzate con il nome dell'Azienda (DHL, GLS...) chiediamo conferma.

Risposta :

Domanda : Lotto 1, prodotto 12, cod. 12.06.12.006 Girello per deambulazione eretta con appoggi sottoascellari. Sembra anacronistico riproporre tipologie di deambulatori aventi, tra le caratteristiche di base, gli appoggi sotto ascellari, riconosciuti ormai dalla comunità scientifica come pericolosi per la possibilità di indurre, nell’utente, sindromi compressive del cavo ascellare con conseguente evidenza di deficit locali vascolari e nervosi (neuro sensoriali) e progressiva impotenza funzionale. Dato il numero considerevole di pcs richiesti nel capitolato (310 pcs/anno), si chiede chiarimento in merito a tale scelta.

Risposta : Si confermano i prodotti in gara con le caratteristiche dettagliate nella documentazione di gara.

Domanda : si chiede se l'importo della cauzione provvisoria pari all'1% è corretto (dovrebbe essere del 2%?). se si è comunque possibile richiedere la riduzione della cauzione in funzione del ns possesso della certificazione di qualità aziendale ISO 9001:2015. la riduzione che possiamo chiedere è pari al 30% o al 50%?

Risposta : La Cauzione provvisoria è stata fisata all'1%. In presenza di certificazione ISO è possibile ridurre l'importo del 30% come stabilito dal Dlgs. 36/2023.

Domanda : Nello scheda di offerta economica – Allegato 5 viene indicata una base d’asta complessiva (Es. Lotto 1 € 2.483.535,00 / e poi un importo Opzioni di € 496.707,00) Vi chiediamo cosa intendete per opzioni, è il valore per il servizio di consegna a domicilio ? Nella riga della consegna a domicilio troviamo sempre un valore simile all’importo opzioni, non capiamo che valore sia. Potete darci chiarimenti?

Risposta : L'importo indicato nella colonna "importo opzioni" è l'eventuale 20% (quinto d'obbligo) di possibile estensione contrattuale. L'importo riportato sulla riga "consegna a domicilio" è l'importo previsto per il calcolo della percentuale di aggravio per la consegna a domicilio dell'ausilio.

Domanda : In riferimento alla procedura, siamo a chiedere di prorogare la stessa in quanto la mole dei lotti da soddisfare per le richieste menzionate nel capitolato tecnico hanno necessità della giusta attenzione. La scrivente richiede un incontro, anche in modalità virtuale con il RUP o ufficio tecnico in quanto all’interno della descrizione dell’allegato 4 non è chiaro ed esaustiva la richiesta dei prodotti, in quanto vengono menzionati da codice nomenclatore ma aggiungendo ulteriori “personalizzazioni” e di conseguenza in disarmonia con la richiesta stessa. Chiediamo in maniera minuziosa a cosa dobbiamo attenerci.

Risposta :

Domanda : In riferimento alla campionatura richiesta, si prega di specificare le modalità di acquisizione. Verrà richiesta prima dell'espletamento o successivamente?

Risposta : La campionatura non dovrà essere presentata in sede contestualmente all'offerta ma resa disponibile secondo le modalità indicate nel disciplinare di gara. La distanza dei 200 Km. verrà calcolata sul percorso possibile secondo le mappe autostradali. Non è possibile portare la campionatura per la dimostrazione presso i magazzini di Intercent-ER.

Domanda : in merito a quanto richiesto per il LOTTO 7: - cosa si intende per " L'INSTALLAZIONE è A CARICO DELL'UTENTE".. E' a carico dell'utente finale? - avremo bisogno di immagini riguardanti i prodotti: MANIGIONE AD ANGOLO, BRACCIOLO DI SUPPORTO FISSOM BRACCIOLO DI SUPPORTO RIBALTABILE, BRACIOLO DI SUPPORTO RIBALTABILE E REGOLABILE IN ALTEZZA. Le immagini sono necessarie per capire la tipologia corretta di prodotto da fornire come campionatura.

Risposta :

Domanda : Facciamo riferimento alle modalità di consegna al domicilio dettagliate all’ art. 2.1.2 del capitolato tecnico: - a pag. 7 e pag. 8 si conferma che si tratta di attività che normalmente vengono già effettuate quando il tecnico esegue la consegna a domicilio. - a pag. 9, primo capoverso, è indicato ‘l’accertamento dell’idoneità dei locali dell’utente a contenere gli ausili stessi o a permettere la loro installazione in sicurezza’: questa attività non dovrebbe essere in carico al fornitore in quanto se viene emesso un ordine di acquisto di un prodotto a gara, quindi di un prodotto di cui le singole Aziende Sanitarie e i loro medici prescrittori sono già in possesso delle schede tecniche contenenti dati dimensioni, destinazione d’uso, caratteristiche tecniche ecc., dovrebbe essere onere delle singole Aziende Sanitarie eseguire tale verifica domiciliare prima di inviare l’ordine. Il motivo principale della ns. osservazione è che se il tecnico che esegue la consegna, verifica che non ci sono le condizioni per poter installare l’ausilio ordinato, l’Azienda Sanitaria di competenza dovrebbe almeno remunerare al fornitore un compenso per il servizio che non è andato a buon fine e non per cause imputabili al fornitore. - a pag. 9, ultimo capoverso, è riportata e sottolineata la seguente specifica ‘La consegna dovrà avvenire secondo le modalità sopra esplicitate anche per i prodotti di cui la consegna è stata richiesta come compresa nel prezzo’: Si chiede di chiarire quanto indicato perché non riteniamo corretto che ‘venga richiesto un servizio supplementare di consegna a domicilio’ senza considerare un adeguamento del prezzo per l’ulteriore attività richiesta.

Risposta : Si conferma quanto indicato nella documentazione di gara.

Domanda : Si chiede di confermare che l’indicazione ‘nello schema offerta economica.pdf’ allegato 5 alla colonna ‘Importo per attuazione sicurezza 2 dec.’ è un refuso perché da una verifica eseguita a portale questo ‘campo’ non è abilitato alla compilazione e nel disciplinare di gara al capitolo 13 ‘offerta economica’ non viene fatta menzione.

Risposta : I costi per la sicurezza sono già stati predefiniti come pari a zero e, pertanto il campo non è compilabile da parte dell'operatore.

Domanda : la presente per chiedere se la procedura comporta anche la POSA IN OPERA e se si le sedi dove devono essere montate e la tempistica richiesta.

Risposta : La consegna e l'installazione deve essere effettuata secondo quanto previsto nella documentazione di gara.

Domanda : Nello scheda mi offerta economica – Allegato 5 viene indicata una base d’asta complessiva (Es. Lotto 1 € 2.483.535,00 / e poi un importo Opzioni di € 496.707,00) Vi chiediamo cosa intendete per opzioni, è il valore per il servizio di consegna a domicilio ? Nella riga della consegna a domicilio troviamo sempre un valore simile all’importo opzioni, non capiamo che valore sia. Potete darci chiarimenti?

Risposta : L'importo indicato nella colonna "importo opzioni" è l'eventuale 20% (quinto d'obbligo) di possibile estensione contrattuale. L'importo riportato sulla riga "consegna a domicilio" è l'importo previsto per il calcolo della percentuale di aggravio per la consegna a domicilio dell'ausilio.

Domanda : la campionatura é richiesta in fase di gara oppure a seguito di successiva vs. richiesta?

Risposta : La campionatura non dovrà essere presentata in sede contestualmente all'offerta ma resa disponibile secondo le modalità indicate nel disciplinare di gara. La distanza dei 200 Km. verrà calcolata sul percorso possibile secondo le mappe autostradali. Non è possibile portare la campionatura per la dimostrazione presso i magazzini di Intercent-ER.

Domanda : E' possibile avere l'esatta intestazione per l'emissione della polizza?

Risposta : La polizza dovrà essere intestata a: Intercent-ER, Agenzia regionale per lo sviluppo dei mercati telematici, Viale Aldo Moro, 38 - 40127, Bologna - CF: 912 525 103 74.

Domanda : 1) Si chiede di chiarire se il COLLAUDO TECNICO di cui al punto 2.1.1.4 del capitolato Tecnico verrà richiesto solo nel caso di eventuale merce contestata da parte dell’Azienda Sanitaria acquirente e solo per i prodotti elettrici. 2) Si chiede di chiarire se per l’attività di consegna a domicilio di cui al punto 2.1.2 del capitolato tecnico l’addestramento e formazione si intende solo per i prodotti elettrici ed in particolare riferito ai soli lotti 4-5-6 3) In merito al lotto 1 prodotti 4 -5 si chiede di specificare se vanno offerti due prodotti distinti per la stessa voce ossia (base larga e base stretta) e per il lotto 1 voce 8 si chiede allo stesso modo di specificare se vanno offerti due prodotti distinti per la stessa voce ossia (con ruote piroettanti e ruote fisse) 4) Per la campionatura come indicato nel disciplinare di gara al punto 12.1 si chiede di specificare se la campionatura è richiesta contestualmente alla scadenza dell’invio dell’offerta o se verrà richiesta successivamente e si richiede inoltre come verrà conteggiata la distanza per la sede di campionatura e nel caso non rientri nei 200 kg se si può portare la campionatura direttamente presso un magazzino Intercenter per la dimostrazione. 5) Per il paragrafo “CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE” di cui al Disciplinare di Gara si chiede di specificare meglio se l’offerta verrà valutata esclusivamente al prezzo più basso.

Risposta :

Domanda : si chiede il numero annuale delle forniture del lotto 6.

Risposta : La fornitura si svilupperà su un triennio ed il fabbisogno indicato riguarda tale periodo. Non è preventivabile il fabbisogno specifico riferito alla singola annualità.